Министерство Здравоохранения России зарегистрировало вакцину «Гам-КОВИД-Вак» («Спутник V») с обновленным антигенным составом для профилактики коронавируса. В инструкцию по медицинскому применению лекарства была добавлена информация по обновленному составу. Об этом говорят данные Государственного реестра лекарственных средств. Изменения соответствуют внесенной ранее информации в инструкцию препарата «Спутник Лайт».
FDA одобрило индийский препарат биофармацевтической компании Orchid Pharma (входит в группу Dhanuka Group Company). Этот препарат Enmetazobactam (Exblifep) будут применять для лечения осложненных инфекций мочевыводящих путей у взрослых. Одобрение было получено после продемонстрированного превосходства над препаратом piperacillin-tazobactam (пиперациллин-тазобактамом) в глобальном клиническом исследовании фазы 3.
Ученые из Университета Джонса Хопкинса разработали новый способ оптимизации лечения ВИЧ. Он сочетает в себе подавление вируса и стратегию по уменьшению побочных эффектов.
Исследователи работали в два этапа. В первом они использовали байесовскую теорию статистики, одну из интерпретаций теорий вероятности. Она помогла понять, как меняется состояние здоровья людей с ВИЧ в зависимости от схемы лечения. Во втором эксперты интегрировали данные в систему автономного обучения, чтобы определить наилучший вариант терапии.
Ученые выяснили, что один прием дозы вакцины против туберкулёза Бацилла Кальмета-Герена (БЦЖ) снизил нагрузку на печень и увеличил выживаемость мышей с трудноизлечимым раком. Это исследование является первым, которое показывает эффективность БЦЖ при лечении рака печени. Работа опубликована в журнале Advanced Science.
Комиссия по гастроэнтерологии и гепатологии журнала The Lancet оубликовала данные о прогрессе в борьбе с вирусными гепатитами. В отчёте экспертов 20 стран с высокой степенью заболевания, которые составляют 75% всех диагнозов. Россия идет на 10 месте в этом списке и входит в число стран, где достигнуты значительные успехи.
Улучшения, по мнению экспертов, связаны с публикацией национальных планов борьбы с гепатитами, финансированием программ скрининга и субсидированием противовирусного лечения.
Экспертам из Университета Ватерлоо в Канаде удалось разработать нанопрепарат против ВИЧ-инфекции. В основе лежит генетический материал, который носит название малый интерферирующий РНК (миРНК). Исследования показали 73%-ное снижение репликации вируса. Подробности опубликованы в The Journal of Controlled Release.
Ученые из политехнического университета Петра Великого в Санкт-Петербурге (СПбПУ) создали новые противоопухолевые соединения. В их основе лежит тиенопиримидины для увеличения эффективности терапии рака.
Из исследований видно, что количество метастазов меланомы в легких сократилось в 10 раз в сравнении с контрольной группой и в четыре раза в сравнении с паклитакселом — одним из самых распространенных лекарств от рака.
Немецкая компания BioNTech объявила о своих планах. Она намерена выпускать на рынок первые в мире вакцин от рака. Получение лицензии на такие препараты ожидается уже в 2026 году. Об этом сообщили соучредители BioNTech Озлем Туреджи и Угур Шахин.
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) решило ускорить регистрацию первого в мире препарата Amtagvi (lifileucel) на основе CAR-T-клеток против прогрессирующей меланомы. Его цена составит 515 тыс. долл.
Препарат Amtagvi использует опухоль-инфильтрирующие лимфоциты (TIL). Их добывают из удаленной части раковой опухоли пациентов, культивируют in vitro, после чего вводят обратно. Перед этим пациенты проходят курс лечения ингибитором PD-1 и в случае наличия у них мутации гена BRAF V600 — ингибитором BRAF.
Компания «АксельФарм» получила регистрационное удостоверение на лекарственный препарат «Афатиниб». Это аналог противоопухолевого препарата «Гиотриф» немецкой фирмы Boehringer Ingelheim. Информация об этом размещена в Государственном реестре лекарственных средств. Он применяется у пациентов с местнораспространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) с мутацией EGFR.
FDA одобрило индийский препарат биофармацевтической компании Orchid Pharma (входит в группу Dhanuka Group Company). Этот препарат Enmetazobactam (Exblifep) будут применять для лечения осложненных инфекций мочевыводящих путей у взрослых. Одобрение было получено после продемонстрированного превосходства над препаратом piperacillin-tazobactam (пиперациллин-тазобактамом) в глобальном клиническом исследовании фазы 3.
Ученые из Университета Джонса Хопкинса разработали новый способ оптимизации лечения ВИЧ. Он сочетает в себе подавление вируса и стратегию по уменьшению побочных эффектов.
Исследователи работали в два этапа. В первом они использовали байесовскую теорию статистики, одну из интерпретаций теорий вероятности. Она помогла понять, как меняется состояние здоровья людей с ВИЧ в зависимости от схемы лечения. Во втором эксперты интегрировали данные в систему автономного обучения, чтобы определить наилучший вариант терапии.
Ученые выяснили, что один прием дозы вакцины против туберкулёза Бацилла Кальмета-Герена (БЦЖ) снизил нагрузку на печень и увеличил выживаемость мышей с трудноизлечимым раком. Это исследование является первым, которое показывает эффективность БЦЖ при лечении рака печени. Работа опубликована в журнале Advanced Science.
Комиссия по гастроэнтерологии и гепатологии журнала The Lancet оубликовала данные о прогрессе в борьбе с вирусными гепатитами. В отчёте экспертов 20 стран с высокой степенью заболевания, которые составляют 75% всех диагнозов. Россия идет на 10 месте в этом списке и входит в число стран, где достигнуты значительные успехи.
Улучшения, по мнению экспертов, связаны с публикацией национальных планов борьбы с гепатитами, финансированием программ скрининга и субсидированием противовирусного лечения.
Экспертам из Университета Ватерлоо в Канаде удалось разработать нанопрепарат против ВИЧ-инфекции. В основе лежит генетический материал, который носит название малый интерферирующий РНК (миРНК). Исследования показали 73%-ное снижение репликации вируса. Подробности опубликованы в The Journal of Controlled Release.
Ученые из политехнического университета Петра Великого в Санкт-Петербурге (СПбПУ) создали новые противоопухолевые соединения. В их основе лежит тиенопиримидины для увеличения эффективности терапии рака.
Из исследований видно, что количество метастазов меланомы в легких сократилось в 10 раз в сравнении с контрольной группой и в четыре раза в сравнении с паклитакселом — одним из самых распространенных лекарств от рака.
Немецкая компания BioNTech объявила о своих планах. Она намерена выпускать на рынок первые в мире вакцин от рака. Получение лицензии на такие препараты ожидается уже в 2026 году. Об этом сообщили соучредители BioNTech Озлем Туреджи и Угур Шахин.
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) решило ускорить регистрацию первого в мире препарата Amtagvi (lifileucel) на основе CAR-T-клеток против прогрессирующей меланомы. Его цена составит 515 тыс. долл.
Препарат Amtagvi использует опухоль-инфильтрирующие лимфоциты (TIL). Их добывают из удаленной части раковой опухоли пациентов, культивируют in vitro, после чего вводят обратно. Перед этим пациенты проходят курс лечения ингибитором PD-1 и в случае наличия у них мутации гена BRAF V600 — ингибитором BRAF.
Компания «АксельФарм» получила регистрационное удостоверение на лекарственный препарат «Афатиниб». Это аналог противоопухолевого препарата «Гиотриф» немецкой фирмы Boehringer Ingelheim. Информация об этом размещена в Государственном реестре лекарственных средств. Он применяется у пациентов с местнораспространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) с мутацией EGFR.