Препарат Ресметиром (ТН Рездиффра) разработан компаний Madrigal Pharmaceuticals для лечения стеатогепатита, связанного с метаболической дисфункцией (MASH). Сейчас препарат находится на поздней стадии клинического исследования. Лекарство было одобрен вместе с диетой и физическими упражнениями, для взрослых с метаболической дисфункцией, которые имеют фиброз печени от умеренной до поздней стадии (стадия F2 или F3), но ещё нет цирроза печени (стадия F4).
В России увеличат объем финансирования на лекарственное обеспечение пациентов с гепатитом С. На эти цели будут направлять ежегодно по 4,5 млрд руб. в течение трех лет. На них планируется закупить препараты для амбулаторного лечения пациентов, находящихся под диспансерным наблюдением. Если учесть вложения самих регионов, то финансирование в течение трех лет на эти цели составит 18 млрд руб. Это позволит обеспечить терапией около 76 тыс. человек.
Глобальная сеть клинических исследований, которая специализируется на ВИЧ и других инфекционных заболеваниях (ACTG) проводила испытание. Его результаты были представлены на конференции CROI 2024. Заключение: летермовир, специфический ингибитор цитомегаловируса (ЦМВ), оказывает положительное влияние на иммунологические и кардиометаболические биомаркеры у людей, живущих с ВИЧ. ЦМВ – это хронический и обычно бессимптомный вирус, который переносят 60% взрослых в общей численности и около 95% людей, живущих с ВИЧ. До появления антиретровирусной терапии (АРТ) цитомегаловирус вызывал опасные для жизни инфекции глаз, мозга и кишечника у людей с ослабленной иммунной системой.
Министерство безопасности пищевых продуктов и лекарств Южной Кореи (MFDS) разрешило терапевтическое применение ленакапавира (ТН «Сунленка») и фостемсавира (ТН «Рукобия») для лечения ВИЧ у пациентов с множественной лекарственной устойчивостью. Заявку на использование этих препаратоа подал госпиталь Severance, пишет издание KoreaBiomed. «Эти новые лекарства будут спасением для пациентов, которые не способны переносить побочные эффекты других лекарств от ВИЧ», - говорится в сообщении.
CD19-направленная CAR Т-клеточная терапия Breyanzi (lisocabtagene maraleucel) фармацевтической компании Bristol Myers Squibb получила ускоренное одобрение (Accelerated Approval) от Управления по контролю за продуктами и лекарствами США для лечения хронического лимфоцитарного лейкоза или малой лимфоцитарной лимфомы.
Фирма AbbVie сообщила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) полностью одобрило (full approval) препарат Elahere (mirvetuximab soravtansine-gynx) для лечения некоторых пациентов с раком яичников. Фармацевтический гигант не так давно получил доступ к инновационной терапии благодаря приобретению ImmunoGen за $10,1 млрд.
Российское общественное движение "Пациентский контроль" объявило о глубокой обеспокоенность по поводу доступности лекарств для людей с ВИЧ, в учреждениях ФМБА России. Проблема заключается в том, что препараты, необходимые для антиретровирусной терапии (АРВТ), не всегда есть в достаточном количестве или отсутствуют совсем. Это приводит к ситуации, когда врачи вынуждены изменять схемы лечения, что может негативно сказаться на здоровье пациентов.
15 марта Премьер Мишустин подписал распоряжение Правительства РФ о выделении из Федерального бюджета в течение как минимум 2024, 2025 и 2026 годов по 4,5 млрд ежегодно на софинансирование расходов субъектов по обеспечению в амбулаторных условиях противовирусными лекарственными препаратами лиц, находящихся под диспансерным наблюдением, с диагнозом «хронический вирусный гепатит С».
Бесплатно терапию гепатита С можно получить:
В России увеличат объем финансирования на лекарственное обеспечение пациентов с гепатитом С. На эти цели будут направлять ежегодно по 4,5 млрд руб. в течение трех лет. На них планируется закупить препараты для амбулаторного лечения пациентов, находящихся под диспансерным наблюдением. Если учесть вложения самих регионов, то финансирование в течение трех лет на эти цели составит 18 млрд руб. Это позволит обеспечить терапией около 76 тыс. человек.
Глобальная сеть клинических исследований, которая специализируется на ВИЧ и других инфекционных заболеваниях (ACTG) проводила испытание. Его результаты были представлены на конференции CROI 2024. Заключение: летермовир, специфический ингибитор цитомегаловируса (ЦМВ), оказывает положительное влияние на иммунологические и кардиометаболические биомаркеры у людей, живущих с ВИЧ. ЦМВ – это хронический и обычно бессимптомный вирус, который переносят 60% взрослых в общей численности и около 95% людей, живущих с ВИЧ. До появления антиретровирусной терапии (АРТ) цитомегаловирус вызывал опасные для жизни инфекции глаз, мозга и кишечника у людей с ослабленной иммунной системой.
Министерство безопасности пищевых продуктов и лекарств Южной Кореи (MFDS) разрешило терапевтическое применение ленакапавира (ТН «Сунленка») и фостемсавира (ТН «Рукобия») для лечения ВИЧ у пациентов с множественной лекарственной устойчивостью. Заявку на использование этих препаратоа подал госпиталь Severance, пишет издание KoreaBiomed. «Эти новые лекарства будут спасением для пациентов, которые не способны переносить побочные эффекты других лекарств от ВИЧ», - говорится в сообщении.
CD19-направленная CAR Т-клеточная терапия Breyanzi (lisocabtagene maraleucel) фармацевтической компании Bristol Myers Squibb получила ускоренное одобрение (Accelerated Approval) от Управления по контролю за продуктами и лекарствами США для лечения хронического лимфоцитарного лейкоза или малой лимфоцитарной лимфомы.
Фирма AbbVie сообщила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) полностью одобрило (full approval) препарат Elahere (mirvetuximab soravtansine-gynx) для лечения некоторых пациентов с раком яичников. Фармацевтический гигант не так давно получил доступ к инновационной терапии благодаря приобретению ImmunoGen за $10,1 млрд.
Российское общественное движение "Пациентский контроль" объявило о глубокой обеспокоенность по поводу доступности лекарств для людей с ВИЧ, в учреждениях ФМБА России. Проблема заключается в том, что препараты, необходимые для антиретровирусной терапии (АРВТ), не всегда есть в достаточном количестве или отсутствуют совсем. Это приводит к ситуации, когда врачи вынуждены изменять схемы лечения, что может негативно сказаться на здоровье пациентов.
15 марта Премьер Мишустин подписал распоряжение Правительства РФ о выделении из Федерального бюджета в течение как минимум 2024, 2025 и 2026 годов по 4,5 млрд ежегодно на софинансирование расходов субъектов по обеспечению в амбулаторных условиях противовирусными лекарственными препаратами лиц, находящихся под диспансерным наблюдением, с диагнозом «хронический вирусный гепатит С».
Бесплатно терапию гепатита С можно получить:
- детям младше 12 лет за счет средств фонда «Круг добра»;
- пациентам с тяжелыми поражениями печени (выше F3) и сопутствующими заболеваниями — за счет средств ОМС в дневном стационаре в рамках базовой программы госгарантий;
- пациентам без тяжелых поражений печени (ниже F3) - в амбулаторном режиме в рамках целевых региональных программ за счет софинансирования из федерального и регионального бюджетов;
- пациентам с коинфекцией ВИЧ - за счет федерального бюджета в региональном Центре СПИДа.
Было решено не дополнять программу «Развитие здравоохранения» 22 приложением, а провести прямое распределение средств распоряжением Правительства.